產(chǎn)品詳情
ISO13485:做ISO13485認證需要什么條件
做ISO13485：2016認證的首要條件就是必須是做醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)廠商，包括一二三級
醫(yī)療器械或醫(yī)療器械的部件加工，若是直接做涉及到人體的產(chǎn)品也就是我們常說的二類以
上醫(yī)療器械產(chǎn)品必須具備生產(chǎn)許可證及醫(yī)療注冊證方可做ISO13485認證，若是做醫(yī)療器
械加工部件不是直接做醫(yī)療器械產(chǎn)品那么可以不用生產(chǎn)許可證及醫(yī)療注冊證，直接由企業(yè)
建立起ISO13485體系則可，需要有完善的一整套體系文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、三
級文件、表單記錄等，同時還需要做內(nèi)審及管理評審，企業(yè)需具備合法的營業(yè)資質(zhì)，也就
是我們常說的三證合一的營業(yè)執(zhí)照。
ISO13485認證不同于其它體系認證，該體系對法律法規(guī)的要求關注程度相當高，所以要
搜集相應的同行業(yè)法律法規(guī)要求進行識別及作符合性評價
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