疾控中心試劑柜,海關(guān)疾控試劑柜

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  • 發(fā)貨地址: 北京 平谷區(qū)
  • 發(fā)布日期:2023-04-12
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北京晶品賽思科技有限公司

實名認證 企業(yè)認證
  • 聯(lián)系人:王曉
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  • 營業(yè)執(zhí)照:已審核 營業(yè)執(zhí)照
  • 經(jīng)營模式: 生產(chǎn)加工-私營獨資企業(yè)
  • 所在地區(qū):北京 平谷區(qū)
  • 家家通積分:1951分
詳細參數(shù)
品牌晶品賽思型號3000
類型疾控試劑柜功能特性防腐
鎖具指紋密碼鎖門型單開門
材質(zhì)鋼制報警功能
用途海關(guān)疾控中心產(chǎn)地北京
外形尺寸其他重量179kg

產(chǎn)品詳情

  普通儲存保管的化學(xué)試劑:


  1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標簽,標明內(nèi)容及其潛在危險。


  2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。


  3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。


  4.對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標記。


  5.化學(xué)藥品應(yīng)儲存在合適的高度,通風櫥內(nèi)不得儲存化學(xué)藥品。


  6.裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應(yīng)當盡可能低,并加墊收集盤,以防傾灑引起安全事故。


  7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲存,標簽上標明購買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲存,以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi),甚至爆炸。


  8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件,未經(jīng)允許不得在實驗室儲存劇毒yao品。


  智能儲存保管的化學(xué)試劑:


  實驗室樣品管理在實驗室管理的整個流程中是非常重要的環(huán)節(jié)和關(guān)鍵控制點。實驗室活動的過程,就是將樣品轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)果報告的過程,樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測結(jié)果的準確度。


  智能試劑柜集成自動控制、人臉識別、RFID識別、指靜脈識別、濕度檢測、溫度控制、聲光預(yù)警等物聯(lián)技術(shù),結(jié)合信息化管理軟件,將樣品的存儲、使用進行智能化的管控,自動識別存取狀態(tài),自動記錄臺賬、自動盤點、智能預(yù)警。實現(xiàn)全智能精確化管理,大幅提升實驗室工作效率。


  1.建立和保持樣品管理程序,以保護樣品的完整性并為客戶保密。這是對樣品管理總要求,實驗室應(yīng)建立和保持樣品管理程序,明確樣品管理的職責和要求。對于樣品,無論是自己抽樣還是客戶送樣,都應(yīng)確保完整性,信息完整、狀態(tài)完好,沒有樣品的完整、完好,后面的檢測控制再好,也無法確保數(shù)據(jù)結(jié)果的有效。


  2.有清晰的標識系統(tǒng),并在檢驗檢測整個期間保留該標識。樣品標識信息,包括管理標識:名稱、編號等;狀態(tài)標識,就是在實物上、記錄或其他文件中不被混淆。保留好標識,在出現(xiàn)差錯時也便于追溯。


  3.在接收樣品時,應(yīng)記錄樣品的異常情況或記錄對檢驗檢測方法的偏離。樣品的接收,是樣品進入檢測流程的關(guān)口,應(yīng)查看包裝是否完整,樣品本身狀態(tài)是否正常,是否與所描述的信息一致。如果存在異常情況或不符合所描述的情況,應(yīng)記錄清楚樣品是一種什么樣的異常狀態(tài)。


  4.當樣品需要存放與養(yǎng)護時,應(yīng)維護、監(jiān)控和記錄環(huán)境條件。樣品存放都會有環(huán)境條件的要求,只是有的樣品存放沒有特殊的環(huán)境條件的要求,而有些是有特殊的環(huán)境條件要求的,有些在實施檢測前需要養(yǎng)護,實驗室樣品管理是實驗室管理體系運行的關(guān)鍵部分,對樣品進行有效管理,才能保證實驗室各項工作的正常開展。

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