產(chǎn)品詳情
TOC總有機碳分析儀工作電壓：儀器額定電壓，直流電。記錄紙速：15mm/min。微量注射器:50.00μl。水樣采集后，必須貯存于棕色玻璃瓶中。
有機碳標準溶液：c=100mg/L，準確吸取25.00ml有機碳標準貯備溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀釋至標線。
水樣含大顆粒懸浮物時，由于受水樣注射器針孔的限制，測定結果不包括全部顆粒態(tài)有機碳。TOC的測定差減測定法。
空白試驗所述步驟進行空白試驗，用20.0μl水代替試樣。校準曲線的繪制：分別在一組六個50ml容量瓶中。
加入0.00、2.50、5.00、10.00、20.00、50.00ml有機碳標準溶液、無機碳標準溶液，用蒸餾水稀釋至標線，混勻。
以質(zhì)量濃度表示，是以碳量表示水體中有機碳質(zhì)總量的綜合指標，差減法測定總有機碳，將試樣連同凈化空氣。
HJT 71-2001 水質(zhì) 總有機碳的測定 燃燒氧化-非分散紅外吸收法
無水碳酸鈉Na2CO3：優(yōu)級純，使用時應預先在105℃下干燥2h，并置于干燥器中冷卻至室溫。
依次注入總碳燃燒管和無機碳反應管，測量記錄儀上出現(xiàn)的相應的吸收峰峰高或峰面積，以下同。
混勻，此溶液用時現(xiàn)配，無機碳標準貯備溶液：c=400mg/L。稱取碳酸氫鈉1.400g和無水碳酸鈉1.770g。
故可對水樣總碳TC和無機碳進行定量測定，總碳與無機碳的差值，即為總有機碳。直接法測定總有機碳，將水樣酸化后曝氣。
置于100ml容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。此溶液用時現(xiàn)配，儀器及工作條件 ，一般實驗室及非分散紅外吸收TOC分析儀。
經(jīng)酸化的水樣，在測定前應以氫氧化鈉溶液中和至中性，用50.00μl微量注射器分別準確吸取混勻水樣20.0μl。
宜用差減法測定，水樣中無機碳IC含量過大時，宜用直接法測定?？傆袡C碳TCO：表示表示溶解或懸浮在水中有機物的含碳量。
以消除對測定的干擾影響，可用無二氧化碳蒸餾水稀釋水樣，至諸共存離子濃度低于其干擾允許濃度后，再進行分析。
以除去無機碳，吸取20.0μl經(jīng)除去無機碳的水樣注入總碳燃燒管，測量記錄儀上出現(xiàn)的吸收峰峰高。
操作步驟儀器的調(diào)試，按說明書調(diào)試TOC分析儀及記錄儀，選擇好靈敏度、測量范圍檔、總碳燃燒管溫度及載氣流量。
溶解于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻，在低溫4℃冷藏條件下可保存48d。
會影響紅外線的吸收，對測定有干擾。這種情況下，必須進行適當?shù)那疤幚怼?br /> 常溫下可保存24h，如不能及時分析，水樣可加硫酸將其酸化至pH=2~3，于4℃冷藏，可保存7d。
本標準規(guī)定了測定地表水和廢水中總有機碳TOC的燃燒氧化-非分散紅外吸收法。適用于地表水和廢水中總有機碳TOC的測定。
鄰苯二四酸氫鉀KHCsH4O4：優(yōu)級純，使用時應預先在110~120℃下干燥2h，并置于干燥器中冷卻至室溫。
直接測定法，將測定前酸化至pH為2~3的水樣約25ml水樣移入50ml燒杯中，在磁力攪拌器上劇烈攪拌幾分鐘或向燒杯中通無二氧化碳的氮氣約10min。
所用水均為無二氧化碳蒸餾水，無二氧化碳蒸餾水：將重蒸餾水在燒杯中煮沸蒸發(fā)，蒸發(fā)量約10%，冷卻后備用。
配制成0.0、5.0、10.0、20.0、40.0、100.0mg/L的有機碳和無機碳標準系列溶液。然后按敘述的步驟操作。
生成的二氧化碳依次被引入非分散紅外檢測器。由于二氧化碳能選擇吸收一定波長的紅外線，且在一定濃度范圍內(nèi)二氧化碳對紅外線吸收的強度與一氧化碳的濃度成正比。
檢測下限為0.5mg/l，本方法測定TOC，分為差減法和直接法，當水樣中易揮發(fā)性有機物含量較大時。
溶解于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。無機碳標準溶液：c=100mg/L。準確吸取25.00ml無機碳標準貯備溶液。
工作條件環(huán)境溫度：5~35℃，工作電壓：儀器額定電壓，交流電?？偺既紵芗盁o機碳反應管溫度選定；
儀器通電預熱至紅外線分析儀輸出時記錄儀上基線趨于穩(wěn)定。干擾的排除，水樣中常見共存離子超過下列濃度mg/L時。
干燥并除去二氧化碳分別導入高溫燃燒管和低溫反應管中，經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化。
使用機化合物和無機碳酸鹽均轉(zhuǎn)化為二氧化碳，經(jīng)低溫反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成二氧化碳。
碳酸氫鈉NaHCO3：優(yōu)級純，使用時應預先在干燥器中干燥。有機碳標準貯備溶液：C=400mg/L。稱取鄰苯二四酸氫鉀0.8500g。
按儀器說明書規(guī)定的儀器條件設備，載氣及流量：無CO2氮氣或空氣150~180ml/min。單筆記錄儀：與儀器匹配。
有機碳標準溶液：c=100mg/L，準確吸取25.00ml有機碳標準貯備溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀釋至標線。
水樣含大顆粒懸浮物時，由于受水樣注射器針孔的限制，測定結果不包括全部顆粒態(tài)有機碳。TOC的測定差減測定法。
空白試驗所述步驟進行空白試驗，用20.0μl水代替試樣。校準曲線的繪制：分別在一組六個50ml容量瓶中。
加入0.00、2.50、5.00、10.00、20.00、50.00ml有機碳標準溶液、無機碳標準溶液，用蒸餾水稀釋至標線，混勻。
以質(zhì)量濃度表示，是以碳量表示水體中有機碳質(zhì)總量的綜合指標，差減法測定總有機碳，將試樣連同凈化空氣。
HJT 71-2001 水質(zhì) 總有機碳的測定 燃燒氧化-非分散紅外吸收法
無水碳酸鈉Na2CO3：優(yōu)級純，使用時應預先在105℃下干燥2h，并置于干燥器中冷卻至室溫。
依次注入總碳燃燒管和無機碳反應管，測量記錄儀上出現(xiàn)的相應的吸收峰峰高或峰面積，以下同。
混勻，此溶液用時現(xiàn)配，無機碳標準貯備溶液：c=400mg/L。稱取碳酸氫鈉1.400g和無水碳酸鈉1.770g。
故可對水樣總碳TC和無機碳進行定量測定，總碳與無機碳的差值，即為總有機碳。直接法測定總有機碳，將水樣酸化后曝氣。
置于100ml容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。此溶液用時現(xiàn)配，儀器及工作條件 ，一般實驗室及非分散紅外吸收TOC分析儀。
經(jīng)酸化的水樣，在測定前應以氫氧化鈉溶液中和至中性，用50.00μl微量注射器分別準確吸取混勻水樣20.0μl。
宜用差減法測定，水樣中無機碳IC含量過大時，宜用直接法測定?？傆袡C碳TCO：表示表示溶解或懸浮在水中有機物的含碳量。
以消除對測定的干擾影響，可用無二氧化碳蒸餾水稀釋水樣，至諸共存離子濃度低于其干擾允許濃度后，再進行分析。
以除去無機碳，吸取20.0μl經(jīng)除去無機碳的水樣注入總碳燃燒管，測量記錄儀上出現(xiàn)的吸收峰峰高。
操作步驟儀器的調(diào)試，按說明書調(diào)試TOC分析儀及記錄儀，選擇好靈敏度、測量范圍檔、總碳燃燒管溫度及載氣流量。
溶解于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻，在低溫4℃冷藏條件下可保存48d。
會影響紅外線的吸收，對測定有干擾。這種情況下，必須進行適當?shù)那疤幚怼?br /> 常溫下可保存24h，如不能及時分析，水樣可加硫酸將其酸化至pH=2~3，于4℃冷藏，可保存7d。
本標準規(guī)定了測定地表水和廢水中總有機碳TOC的燃燒氧化-非分散紅外吸收法。適用于地表水和廢水中總有機碳TOC的測定。
鄰苯二四酸氫鉀KHCsH4O4：優(yōu)級純，使用時應預先在110~120℃下干燥2h，并置于干燥器中冷卻至室溫。
直接測定法，將測定前酸化至pH為2~3的水樣約25ml水樣移入50ml燒杯中，在磁力攪拌器上劇烈攪拌幾分鐘或向燒杯中通無二氧化碳的氮氣約10min。
所用水均為無二氧化碳蒸餾水，無二氧化碳蒸餾水：將重蒸餾水在燒杯中煮沸蒸發(fā)，蒸發(fā)量約10%，冷卻后備用。
配制成0.0、5.0、10.0、20.0、40.0、100.0mg/L的有機碳和無機碳標準系列溶液。然后按敘述的步驟操作。
生成的二氧化碳依次被引入非分散紅外檢測器。由于二氧化碳能選擇吸收一定波長的紅外線，且在一定濃度范圍內(nèi)二氧化碳對紅外線吸收的強度與一氧化碳的濃度成正比。
將無機碳酸鹽分解成二氧化碳驅(qū)除，再注入高溫燃燒管中，可直接測定總有機碳。試劑除另有說明外，均為分析純試劑。
檢測下限為0.5mg/l，本方法測定TOC，分為差減法和直接法，當水樣中易揮發(fā)性有機物含量較大時。
溶解于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。無機碳標準溶液：c=100mg/L。準確吸取25.00ml無機碳標準貯備溶液。
工作條件環(huán)境溫度：5~35℃，工作電壓：儀器額定電壓，交流電?？偺既紵芗盁o機碳反應管溫度選定；
儀器通電預熱至紅外線分析儀輸出時記錄儀上基線趨于穩(wěn)定。干擾的排除，水樣中常見共存離子超過下列濃度mg/L時。
干燥并除去二氧化碳分別導入高溫燃燒管和低溫反應管中，經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化。
使用機化合物和無機碳酸鹽均轉(zhuǎn)化為二氧化碳，經(jīng)低溫反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成二氧化碳。
碳酸氫鈉NaHCO3：優(yōu)級純，使用時應預先在干燥器中干燥。有機碳標準貯備溶液：C=400mg/L。稱取鄰苯二四酸氫鉀0.8500g。
按儀器說明書規(guī)定的儀器條件設備，載氣及流量：無CO2氮氣或空氣150~180ml/min。單筆記錄儀：與儀器匹配。
