產(chǎn)品詳情
歐盟在其公報上發(fā)布指令(EU)2015/863，修訂了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單，加入四種酯物質(zhì)：二(2-乙基已)酯(DEHP)，二丁酯(DBP)，丁芐酯(BBP)和二異丁酯(DIBP)。至此，ROHS2.0指令附件II受限物質(zhì)清單正式更新為10項，
DEHP，DBP，BBP，DIBP四項物質(zhì)的限制要求是什么?
1、 除RoHS附件I第8類和第9類之外的其他電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制實施日期是 2019年7月22日。
2、 第8類和第9類醫(yī)和監(jiān)控設(shè)備的強(qiáng)制實施日期是2021年7月22日。
3、 玩具類產(chǎn)品不受RoHS2.0中鄰苯管控要求限制，仍需遵照REACH規(guī)附 件XVII第51條鄰苯的管控要求。
4、 此限制不適用于2019年7月22日前投放市場的電纜及電子電氣產(chǎn)品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件;不適用于2021年7月22日前投放市場的醫(yī)院器械，包括體外醫(yī)院設(shè)備，監(jiān)測和控制儀器，工業(yè)監(jiān)測和控制儀表。
ROHS測試申請的流程：
1、填寫檢測申請表
2、測試樣品根據(jù)具體檢驗項目所需提供，將樣品寄博瑞
3、收到填寫好的申請表，我們做合同報價單，確認(rèn)簽字蓋章回傳
4、收到測試付款，按排樣品進(jìn)行檢驗，檢驗完成后出具的檢測報告
深圳市博瑞檢測技術(shù)服務(wù)有限公司是中國大陸較早從事EMC，Safety,RF,Chemical,Toy,紡織品&鞋類檢測的實驗室之一，現(xiàn)擁有國際***的檢測設(shè)備和專業(yè)的測試人員，是一家綜合性，專業(yè)性，國際性的工業(yè)與消費產(chǎn)品的第三方測試，檢驗與驗證機(jī)構(gòu)。公司成立以來，一直從事EMC，Safety,RF,Chemical,Toy,紡織品&鞋類測試與認(rèn)證工作，在深圳和廣州已建成兩個大型的實驗檢測基地。深圳市博瑞檢測技術(shù)服務(wù)有限公司目前已建成大規(guī)模的電磁兼容，安全，無線，化學(xué)，玩具，紡織品&鞋類檢測實驗室。占地面積2000余平方米（其中深圳實驗室1200多平方米，廣州實驗室800多平方米）。公司嚴(yán)格按照ISO/IEC 17025(CNAS 編號：L10206）的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理。已獲得眾多***機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，其中包括德國TUV，EMCC，PTL,英國ITS，美國UL,FCC,CEC,SIEMIC,TIMCO,加拿大IC，捷克EZU，香港EMSD，挪威NEMKO等。深圳市博瑞檢測技術(shù)服務(wù)有限公司為中外廠商提供認(rèn)證申請，標(biāo)準(zhǔn)咨詢，測試，技術(shù)支持，對策，獲得認(rèn)證等"一站式"服務(wù)。通過我們的努力，您可以在較短的時間內(nèi)獲得廣泛的***。
各國安規(guī)認(rèn)證項目：
亞洲：中國CCC認(rèn)證, CQC認(rèn)證, 韓國KC認(rèn)證,日本PSE認(rèn)證, 國際CB認(rèn)證
歐洲：CE認(rèn)證,ROHS認(rèn)證，ERP認(rèn)證， R&TTE認(rèn)證, GS認(rèn)證, E-MARK認(rèn)證；德國TUV認(rèn)證,
美洲：美國ETL認(rèn)證，F(xiàn)CC認(rèn)證, UL認(rèn)證, 加拿大CSA認(rèn)證, FDA認(rèn)證。
澳洲：C-TICK認(rèn)證, SAA認(rèn)證
中東：沙特阿拉伯SASO認(rèn)證，科威特KUCAS認(rèn)證，伊拉克COC認(rèn)證，敘利亞COC認(rèn)證，
非洲：尼日利亞SONCAP認(rèn)證，肯尼亞PVOC認(rèn)證，阿爾及利亞認(rèn)證，IEC測試報告
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詳情請咨詢深圳市博瑞檢測技術(shù)服務(wù)有限公司-小鐘
DEHP，DBP，BBP，DIBP四項物質(zhì)的限制要求是什么?
1、 除RoHS附件I第8類和第9類之外的其他電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制實施日期是 2019年7月22日。
2、 第8類和第9類醫(yī)和監(jiān)控設(shè)備的強(qiáng)制實施日期是2021年7月22日。
3、 玩具類產(chǎn)品不受RoHS2.0中鄰苯管控要求限制，仍需遵照REACH規(guī)附 件XVII第51條鄰苯的管控要求。
4、 此限制不適用于2019年7月22日前投放市場的電纜及電子電氣產(chǎn)品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件;不適用于2021年7月22日前投放市場的醫(yī)院器械，包括體外醫(yī)院設(shè)備，監(jiān)測和控制儀器，工業(yè)監(jiān)測和控制儀表。
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亞洲：中國CCC認(rèn)證, CQC認(rèn)證, 韓國KC認(rèn)證,日本PSE認(rèn)證, 國際CB認(rèn)證
歐洲：CE認(rèn)證,ROHS認(rèn)證，ERP認(rèn)證， R&TTE認(rèn)證, GS認(rèn)證, E-MARK認(rèn)證；德國TUV認(rèn)證,
美洲：美國ETL認(rèn)證，F(xiàn)CC認(rèn)證, UL認(rèn)證, 加拿大CSA認(rèn)證, FDA認(rèn)證。
澳洲：C-TICK認(rèn)證, SAA認(rèn)證
中東：沙特阿拉伯SASO認(rèn)證，科威特KUCAS認(rèn)證，伊拉克COC認(rèn)證，敘利亞COC認(rèn)證，
非洲：尼日利亞SONCAP認(rèn)證，肯尼亞PVOC認(rèn)證，阿爾及利亞認(rèn)證，IEC測試報告
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