亞馬遜歐盟REACH認(rèn)證講解REACH認(rèn)證辦理流程

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詳細(xì)參數(shù)
檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)名稱惠州金達(dá)檢測服務(wù)有限公司認(rèn)證種類歐盟REACH化學(xué)檢測
所在地其他品牌其他
認(rèn)證周期5個(gè)工作日,個(gè)別產(chǎn)品周期會(huì)增加

產(chǎn)品詳情


REACH認(rèn)證是歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)第1907/2006 (EC)號法規(guī)認(rèn)證,即關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制,于2006年12月18日頒布,2007年6月1日正式生效,分步驟實(shí)施。




REACH法規(guī)認(rèn)證有三個(gè)步驟:注冊、評估、授權(quán)。
REACH法規(guī)認(rèn)證:注冊

一、REACH法規(guī)認(rèn)證注冊介紹
REACH法規(guī)的核心是注冊,預(yù)計(jì)所有物質(zhì)中大約80%只需注冊:
(1)強(qiáng)制性:年產(chǎn)大于一噸的物質(zhì)生產(chǎn)商/進(jìn)口商,必須申請?jiān)撐镔|(zhì)的注冊
(2)注冊的主體:在歐盟內(nèi)的化學(xué)品生產(chǎn)商/進(jìn)口商
(3)注冊的管理部門:新成立的歐洲化學(xué)品管理局
(4)需要注冊的物質(zhì)
·30000余種分階段物質(zhì)
·4300種新物質(zhì)
·法規(guī)生效后要上市的新物質(zhì)
(5)注冊方式:網(wǎng)上注冊,中央數(shù)據(jù)庫


二、REACH法規(guī)認(rèn)證注冊資料
(1)注冊文檔(注冊卷宗)
(2)物質(zhì)性質(zhì)
(3)物質(zhì)的生產(chǎn)商或進(jìn)口商
(4)物質(zhì)的生產(chǎn)量或進(jìn)口量
(5)物質(zhì)的分類與標(biāo)簽
(6)物質(zhì)用途
(7)物質(zhì)的安全使用指南

三、REACH法規(guī)認(rèn)證注冊流程
(1)預(yù)注冊
(2)正式注冊:非分期注冊物質(zhì)和分期注冊物質(zhì)

REACH法規(guī)認(rèn)證:評估
一、REACH法規(guī)認(rèn)證評估目的
(1)審核是否符合法規(guī)要求
(2)審查是否存在損害人體健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)
(3)保持最-低水平的動(dòng)物試驗(yàn)

二、REACH法規(guī)認(rèn)證評估內(nèi)容
1.文檔評估:由管理局進(jìn)行,審核注冊人提供的信息是否符合法規(guī)要求,并決定是否要求進(jìn)一步的測試和評估。
在這一階段,還將仔細(xì)審閱所有關(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)的提案,以將它們限制在絕對最-低限度。
2.物質(zhì)評估:對選定的物質(zhì),如懷疑其對人類健康和環(huán)境存在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),則要求進(jìn)行物質(zhì)評估,這項(xiàng)工作由各成員國政府分擔(dān)。評估也會(huì)為授權(quán)或限制程序下該采取何種行動(dòng)提出建議。

REACH法規(guī)認(rèn)證:授權(quán)
一、REACH授權(quán):只有高關(guān)注度的物質(zhì)才需要授權(quán)
授權(quán)對象:大約1500種高度關(guān)注物質(zhì)須經(jīng)過授權(quán),這些物質(zhì)有4種:
(1)CMR物質(zhì):致癌物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)
(2)PBTs物質(zhì):持久性、生物累積性和有毒的物質(zhì)
(3)vPvB物質(zhì):高持久性和高生物累積性物質(zhì)
(4)等同于前三類的物質(zhì)、對人類和環(huán)境具有嚴(yán)重的和不可逆影響的物質(zhì),如某些內(nèi)-分泌干擾物

二、REACH授權(quán)程序:
企業(yè)申請、化學(xué)品管理局審核評估、歐盟委員會(huì)對物質(zhì)的特定用途給予授權(quán)。

三、REACH授權(quán)申請要求:
有替代物質(zhì)時(shí),要有替代方案;沒有替代物質(zhì)時(shí),要有研發(fā)方案。

四、REACH授權(quán)條件:
(1)有證據(jù)表明使用某種危險(xiǎn)物質(zhì)所產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)能夠受到充分的控制
(2)使用某種危險(xiǎn)物質(zhì)所帶來的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益遠(yuǎn)超過其所帶來的風(fēng)險(xiǎn)
(3)沒有合適的替代物質(zhì)或技術(shù)
(4)基于風(fēng)險(xiǎn)評估,歐盟委員會(huì)決定是否給予該物質(zhì)許可
(5)授權(quán)制度極力鼓勵(lì)各個(gè)公轉(zhuǎn)而采用更加全的替代物質(zhì)
(6)授權(quán)制度將保證逐步取代下列物質(zhì):
a.能引起人體健康或環(huán)境不可接受風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)
b.沒有正當(dāng)理由繼續(xù)使用的物質(zhì)

REACH法規(guī)認(rèn)證:限制

一、REACH限制:任何物質(zhì),不管是其本身或含在配制品、物品中,只要該物質(zhì)的使用對人類健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險(xiǎn),都必須在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)行限制

二、REACH限制類型:
.限制在某些產(chǎn)品中使用
.限制消費(fèi)者使用
.限制所有的用途(即完全禁止)

哪些產(chǎn)品需要做REACH認(rèn)證?

化學(xué)品、 合金、塑料品、半成品、配件

玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑

紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件

電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等

三、做REACH認(rèn)證要多長時(shí)間?

  答:通常產(chǎn)品申請REACH認(rèn)證時(shí)間在1周左右,如果是比較復(fù)雜的產(chǎn)品的話,REACH認(rèn)證時(shí)間相對長一些。

  四、REACH認(rèn)證有效期是多久?

  答:產(chǎn)品REACH認(rèn)證沒有所謂的有效期說法,如果之前申請REACH認(rèn)證的產(chǎn)品沒有改變的話,REACH測試報(bào)告可以一直用下去。

  五、REACH認(rèn)證是否有工廠審核?是否有其他后續(xù)費(fèi)用?

  答:REACH認(rèn)證只是對產(chǎn)品本身進(jìn)行測試,不會(huì)涉及到工廠審核的環(huán)節(jié),并且REACH認(rèn)證在申請的時(shí)候,只需要一次性的付費(fèi),所以也沒有其他后續(xù)費(fèi)用的產(chǎn)生。

  六、REACH認(rèn)證費(fèi)用是多少?流程是怎么樣的?

  答、REACH是一項(xiàng)化學(xué)測試,是按照材質(zhì)進(jìn)行收費(fèi)的,分為金屬和非金屬,一個(gè)材質(zhì)是1500元,兩種材質(zhì)都含有就是3000元。

  REACH辦理流程:

  1:填寫申請表

  2:確認(rèn)REACH認(rèn)證費(fèi)用和時(shí)間

  3:簽定合同并支付費(fèi)用

  4:樣品寄送

  5:產(chǎn)品進(jìn)行REACH測試


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